Estudio genético (basado en PRS) + Interpretación de resultados

Descripción

Conoce tu genética: tu mapa personal de salud

¿Te has preguntado alguna vez qué dice tu ADN sobre tu salud? Con el Estudio Genético (basado en PRS – Puntuación de Riesgo Poligénico), obtienes una visión completa y personalizada de tu predisposición genética a múltiples condiciones de salud. Te acercamos la tecnología genética más avanzada para que puedas tomar decisiones informadas sobre tu bienestar.

¿Qué es un estudio genético PRS?

Las Puntuaciones de Riesgo Poligénico (PRS) son una herramienta de medicina de precisión que analiza tu ADN para detectar pequeñas variantes genéticas que, en conjunto, pueden indicar tu predisposición a desarrollar ciertas enfermedades. Es como un mapa personalizado que te revela cuáles son tus fortalezas genéticas y qué áreas podrían necesitar más atención.

Esta información se basa en estudios científicos masivos (GWAS) que analizan millones de datos genéticos de personas en todo el mundo, proporcionando un resultado fiable y respaldado por la ciencia más avanzada.

¿Qué puedes descubrir con este estudio?

El análisis cubre un espectro muy amplio de tu salud. Conocerás tus predisposiciones genéticas en las siguientes áreas:

Nutrición y metabolismo

• Saber si tienes predisposición a intolerancias alimentarias: gluten (celiaquía), lactosa, histamina o sacarosa.
• Cómo metabolizas el alcohol, la cafeína y la glucosa.
• Tus niveles óptimos de vitaminas, minerales y omegas.
• Qué tipo de dieta puede funcionar mejor para ti.
• Cómo es tu perfil de termogénesis y rendimiento deportivo.

Salud dermatológica y envejecimiento

• Variantes relacionadas con la salud de tu piel.
• Marcadores genéticos de envejecimiento celular y longevidad.

Salud hormonal y ginecológica

• Predisposiciones hormonales.
• Factores genéticos relacionados con fertilidad y salud femenina.

Salud neurológica

• Predisposición a condiciones neurológicas y cognitivas.
• Variantes relacionadas con la salud cerebral.

Salud cardiovascular

• Riesgo genético de trombosis, hipertensión y alteraciones lipídicas.

Salud ósea y musculoesquelética

• Predisposición a lesiones óseas y musculares.
• Variantes relacionadas con la densidad ósea y la salud del tejido conectivo.

Salud oncológica

• Predisposiciones genéticas a diversos tipos de cáncer (con carácter preventivo e informativo).

Farmacogenética

• Cómo tu genética influye en la forma en que metabolizas diferentes medicamentos.

¿Cómo funciona el proceso?

1. Recibes un kit de recogida de muestra — Recibes en tu domicilio todo el material necesario. Solo necesitas aportar una muestra de saliva (100% indoloro y no invasivo).
2. Envías la muestra al laboratorio — Utiliza el sobre prepagado incluido en el kit para enviar tu muestra.
3. Recibes tus resultados y la interpretación profesional — Un especialista revisará tus resultados genéticos y te los explicará de forma clara y personalizada en una sesión, traduciendo la información científica en recomendaciones prácticas para tu salud. Además, recibirás una carpeta con todos los informes. *Plazo aproximado: 8 semanas

¿Por qué es importante conocer tu genética?

• Información de por vida: Tu ADN no cambia. Este estudio te acompaña toda la vida y podrás recurrir a él siempre que lo necesites.
• Actualizaciones periódicas: A medida que avanza la investigación genética, nuevos estudios pueden proporcionar información adicional sobre tu perfil. Con una sola muestra, te enviaremos actualizaciones con los últimos hallazgos científicos, cuando las haya.
• Interpretación profesional incluida: No solo recibes un informe. Esa es la diferencia de Health Code, un especialista en salud integrativa y prevención revisa tus resultados y te guía para que comprendas qué significan para tu salud y qué acciones concretas puedes tomar.

¿Para quién está recomendado?

• Personas que quieren conocer en profundidad su salud genética.
• Aquellos que buscan optimizar su alimentación y rendimiento físico según su genética.
• Mujeres que desean entender mejor su salud hormonal.
• Personas con antecedentes familiares de enfermedades y que quieren conocer su predisposición.
• Quién quiere personalizar su suplementación y tratamiento epigenético.
• Cualquier persona interesada en la medicina preventiva y la salud integrativa.

Aviso importante: El test se basa en un array de genotipado con finalidad informativa y preventiva. Los resultados indican predisposiciones o protecciones genéticas, no constituyen un diagnóstico médico ni sustituyen la valoración clínica individual. Para obtener un diagnóstico válido, sería necesario realizar un análisis del genoma completo (WSG).